什么是胎儿三大染色体疾病

无创DNA产前检测技术，什么是胎儿三大染色体疾病?很多准妈妈都会做产检，都听说过新生儿需要提防三大染色体疾病。那么通常说的三大染色体疾病指具体是指什么，有什么症状，怎么检测呢。

什么是胎儿三大染色体疾病?

　一、唐氏综合征

         先天愚型或Down综合征，是最常见的染色疾病，新生儿的发病率于母亲的年龄相关。母亲的年龄越大，新生儿患唐氏儿的几率就会越高，其症状为：智力低下，行为障碍、运动发育迟缓，语言发育障碍；生长发育障碍、外貌畸形；部分患者还会有先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病等等并发症。

　　

　　二、　帕陶式综合征

 

             一种染色体畸变疾病，通常是母亲年龄过大导致的，临床表现特征主要为：小眼、腭裂、兔唇、短颈、前脑无裂畸形、头小畸形、多指（趾）等。　

 

　　三、爱德华式综合征

 

            是仅次于唐氏综合征的常见染色体三体征，其临床表现为：精神和运动发育迟缓、先天性智力障碍、生长发育缓慢、五官，四肢，内脏等器官畸形等。

 

     香港贝诺基因中心温馨提示：无创DNA产前检测是最为安全的检测胎儿染色体疾病的方法，仅需要抽取母体手臂静脉血，就足够检测出胎儿的DNA，准确性高，对于孕妇和胎儿没有任何的风险、副作用。