孕早期怎么检测胎儿染色体异常？
孕早期怎么检测胎儿染色体异常？
胎儿健康无时无刻不牵动着每位准妈妈们，大家都希望宝宝是健康的，孕早期会做很多产前检测项目，可是胎儿染色体异常怎么检测出来？孕早期有没有办法能够检测出染色体异常？下面香港贝诺基因预约中心为大家详细介绍一下。
孕早期怎么检测胎儿染色体异常？
染色体异常导致 宝宝先天性无眼症
梁女士喜得一子，正当全家都沉浸在新生命到来的喜悦中，他们发现一个奇怪的现象：宝宝眼睛一直紧闭着，从未睁开过。于是带着孩子检查眼科，医生的诊断是先天性无眼症，孩子没有眼睛，是一种罕见的畸形导致，让全家人崩溃，孩子竟然没有眼球。
梁女士回忆说，都怪之前听信谣言，没有认真做好产检。认为孩子健康，后期偷懒没去了。专家提醒，出现这种状况大多数是与染色体异常有关。
孕早期怎么检测胎儿染色体异常？
正常的人类染色体是46条，但在日常生活过程中，我们的染色体会受到外界环境影响。如致畸药物、有毒化学物品，环境污染等因素都会导致染色体异常。
尤其是高龄产妇，发生的可能性将大大增加，因此产前检测必须严格进行。目前，香港无创DNA可以早期检测胎儿染色体异常的风险率。该项技术不涉及到任何伤害孕妇和宝宝的因素，并且具有安全无创、准确可靠，受到孕妇们的认可与接受。
除此以外，检测项目达20种，能够全面筛查。而香港无创DNA是全球首个CFDA认证产品，由香港CAP认证实验室检测和香港注册医疗化验师签发报告。
